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医薬品
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ジェイドルフ製薬「ブロメライン軟膏５万単位／ｇ」（承認規格下限値を担保出来ない）
東和薬品「ニコランジル」（金属片が混入）
トーアエイヨー「ナイクリン錠50mg」（溶出規格不適合）
トーアエイヨー「トリノシン腸溶錠20mg」（溶出規格不適合）
福岡酸素「カポックス20」（滅菌完了判定用インジケーターが変色しない）
シーメンスヘルスケア「アラスタットＩｇＥII ユニバーサルセット」（印刷ミス）
大正製薬「パブロン」（使用期限内に承認規格を下回る可能性）
日本ファルマー「かぜ薬など」（製剤試験未実施）
吉見製薬「吉見センナなど」（回収した製品と通常原料を混合して再加工）
トクホン「トクホンＥ」（有効期間３年間を担保できない）
日医工「エナラプリルマレイン酸塩錠」（規格に適合しない）
東和薬品「ラニチジン塩酸塩錠」（製造販売承認書の記載と異なる）
和光純薬工業「ＰＩＶＫＡ‐IIキット」（ノイズと思われるピークが発生）
シーメンスヘルスケア「グリコヘモグロビンA1cキット」（測定結果異常）
日本ケミファ「メロペネム水和物」（規格から逸脱）
中外製薬「ジゴキシン」（規格不適合）
テバ製薬「エナラプリルマレイン酸塩錠」（規格に適合しない）
高田製薬「ニフェジピン徐放カプセル」（承認規格不適合）
日新製薬「シンベノン錠10」（規格に適合しない）
長生堂製薬「エナラプリルマレイン酸塩錠」（純度試験規格に不適合）
アリーアメディカル「エポック用測定カード」（実際の値より低くなる）
オーソクリニカルダイアグノスティックス「フェノバルビタールキット」（再現性不良）
マイラン製薬「エキセメスタン錠」（承認書未記載）
田辺三菱製薬「パラアミノサリチル酸カルシウム」（承認規格不適合）
大島椿本舗「ＯＰＳスエティローション」（メチルパラベンの析出が認められた）
日東薬品工業「ポポンVL整腸薬」（外観変化及び有効成分の含量低下）
日本化薬「エキセメスタン」（カルナウバロウ未記載）
共和薬品工業「エナラプリルマレイン酸塩」（使用期限内に規格外となるおそれ）
辰巳化学「スパシオール錠10mg」（規格不適合）
日本薬品工業「エナラプリルマレイン酸塩」（承認規格不適合）
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